多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
我国药品监督管理领域中有哪些形式的法律法规，并各举一例
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
·
药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
·
根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定
·
任何单位和个人对"药品生产许可
·
药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
·
以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
·
我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
·
药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
·
申请办理中药品种保护的程序，中药生产企业
·
GAP
热门试题
·
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
·
1、从上述信息分析，药品监督管理部门不予
·
药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
·
药品监督管理是指国家授权的行政机关，依法
·
新药是指未在中国大陆销售的药品。（章节：
·
（）为国务院直属机构，行使国家药品监督管
·
申请中药一级保护品种应具备的条件A、相当
·
执业药师注册的有效期为 年。A、1B、2
·
1、该药品零售企业负责人在接到停止生产、
·
药事管理学科具有A、自然科学性质B、社会
