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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是(所属 ,难度:2)
A、DF
B、fss(n)
C、R
D、Css
E、Cssmin/Cmin
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若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂
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催化第一相反应的酶包括(所属 ,难度:3
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给药开始至血液中开始出现药物的时间称为(
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药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排
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药物的体内代谢大多属于酶促反应,这些酶系
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(
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肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。
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关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误
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甲基化反应的催化酶是(所属 ,难度:2)
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眼部给药的剂型包括(所属 ,难度:3)A
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以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是
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葡萄糖醛酸结合反应(所属 ,难度:5)A
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下列属于剂型因素的是(所属 ,难度:3)
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测得利多卡因的生物半衰期为3h,则其消除
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对于难溶性药物而言,()是药物吸收的限速
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以下可用于进行药物动力学研究的动物为:(
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地高辛的半衰期为40.8h,在体内消除剩
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影响生物药剂学的生物因素包括(所属 ,难
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溶剂化物溶出速度大小一般顺序为无水物<水
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碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄