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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（难度：1）
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关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，
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药物经过肝脏首过效应后，通常药效（）。
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分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A
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药物在肺部沉积的机制主要有A、呼吸B、雾
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1、药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及
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消化道分泌液的pH一般能影响药物的（
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促进口服药物吸收的方法中不包括为A、提高
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大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，
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无论吸收、分布、代谢还是排泄，任何过程被
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以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程
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睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、
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脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄
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清除率具有加和性。（难度：3）
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下列属于线性药物动力学特点的包括A、血药
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以下哪些药物需要多剂量给药A、镇痛药B、
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种属差异更明显的代谢反应是A、水解反应B
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
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CFDA推荐的生物等效性的评价首选方法为
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增加尿量可增加某些药物的排泄（难度：2）
