多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
以下不属于影响药物吸收的消化系统因素的是(所属 ,难度:2)
A、胃肠液的成分和性质
B、胃排空
C、肠内运行
D、食物
E、药物的溶出
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注
·
药物的排泄途径包括(所属 ,难度:2)A
·
机体对药物的处置包括(所属 ,难度:2)
·
单室模型吸收速度常数ka可用 ( )
·
血浆蛋白结合率高的药物,其表观分布容积(
·
某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量是
·
药物的吸收、分布和排泄过程统称为()。(
·
静脉注射某药,X0=60mg若初始血药浓
·
以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算
·
肝提取率低的药物,基本不受血浆蛋白结合的
热门试题
·
可增加眼用制剂吸收程度的是(所属 ,难度
·
以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确
·
Excretion是(所属 ,难度:2)
·
下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述
·
常见的药物代谢酶系(所属 ,难度:4)A
·
药物代谢的临床意义包括(所属 ,难度:3
·
单室模型药物静脉滴注,在滴注时间相同时,
·
药物的分子量对肺部吸收影响很大,下列药物
·
C=[kaFX0/V(ka-k)](e-
·
药物相互作用主要影响(所属 ,难度:4)