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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
二室模型静脉注射模型参数有
A、k12
B、k21
C、k10
D、α
E、ke
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BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为：如果
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1、下列说法正确的是
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尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。
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单室模型血管外给药模型为A、dXa/dt
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影响蛋白结合率的因素有A、药物的理化性质
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生物膜结构具有（），某些药物能顺利通过，
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下述不属于产生非线性动力学原因的是A、代
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人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合
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根据其PK/PD特征，抗菌药物可分为浓度
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下列哪种因素中属于影响口服药物吸收的理化
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剂量数简称A、DoB、DnC、AnD、A
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透皮吸收促进剂有哪些A、二甲基亚砜B、吐
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清除率的单位为A、min/hB、min/
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产生非线性药物动力学的原因A、与药物代谢
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属于超速处置类药物的半衰期为A、≤0.5
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血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为
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影响药物疗效的生理因素包括A、种族差异B
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在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的
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药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排
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单室模型血管外给药AUC为A、FC0/k
