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药事管理（药物分析）
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药物分析期末复习
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药事管理（药物分析）
GMP按照系统可分为
A、生产工艺
B、硬件系统
C、软件系统
D、质量控制
E、质量保证
正确答案:
B,C
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药品购进记录必须保存至超过药品有效期
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下列违反药品广告申请和发布的违法行为，其
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不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
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国家药品监督管理局的职能不包括
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下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
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产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
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药事管理学科与其他学科的研究目标一致，都
