多做题，通过考试没问题！
药事管理（本科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（本科药学专业）
所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：2）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于药品监督管理，下列说法正确的是A、药
·
ISO9000:2000提出几项质量管理
·
药品收货过程中，对于随货同行单 票
·
执业药师应尽的义务是A、有义务履行自己的
·
药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
·
药事组织
·
GMP规范中，洁净区可分为几个级别A、1
·
下列关于处方药和非处方药的描述，正确的是
·
《中华人民共和国药典》（2015年版）内
·
（）是指在中医药理论指导下，按规定的处方
热门试题
·
以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
·
哪种药材属于二级保护野生药材物种A、羚羊
·
与GAP要求相符的是A、药材批量运输时，
·
生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚
·
以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
·
药品流通
·
不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
·
已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
·
药事管理的英文是A、drug admin
·
下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
