多做题,通过考试没问题!
医学分子生物学(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
医学分子生物学(本科药学专业)
基因病的间接诊断中检测遗传标记的原因,是由于遗传标记发生突变导致疾病的产生。(难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下哪一个具有260nm的最大吸收值(难
·
一般来说,大肠杆菌共有几种DNA聚合酶(
·
关于原核生物结构基因的转录,叙述正确的是
·
阿拉伯糖操纵子属于(难度:2)A、诱导型
·
衰减子是原核生物转录终止调控的一种方式。
·
关于色氨酸操纵子错误的描述是(难度:2)
·
目前法医学中主要应用的基因诊断方法是(难
·
IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是(难度
·
CaCl2 法制备 E.coli 感受态
·
siRNA是(难度:2)A、21~23b
热门试题
·
DNA多态性(难度:3)
·
腺病毒-2是一种较大的双链线状DNA病毒
·
DNA转录时的模板链又叫(难度:1)A、
·
有关通用转录因子的叙述,正确的是(难度:
·
抑癌基因是显性基因(难度:3)
·
关于DNA双螺旋结构的叙述,错误的是(难
·
同一条DNA上的不同基因,转录时模板DN
·
关于遗传密码说法错误的是(难度:2)A、
·
DNA错配修复系统中,dam甲基化酶能够
·
在只有乳糖存在时,乳糖操纵子结构基因表达