多做题，通过考试没问题！
药品生产质量管理规范（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范（药物分析）
注射用水需在65°C以上保温储存。（章节：设备难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查
·
下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
·
销售记录应保存至药品有效期后（ ）年
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
·
过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间
·
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
·
与（ ）的物品不允许带入洁净区。所
·
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
热门试题
·
设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节
·
下列哪项为生产管理的原则：（ ）（
·
重新加工指（ ）。(章节：药品发运与
·
成品的质量标准应当包括哪些内容？（章节：
·
产尘的房间应相对保持( )。（
·
质量管理负责人和（）不得互相兼任。（章节
·
生产中所用物料的购入、储存、发放、使用等
·
对药品生产企业组织机构的正确描述是（
·
质量管理部门接到仓储部门的请验单后，立即
·
注射用水可以使用饮用水作为原料水。（章节
