多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理（药物分析）
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业实施GSP的检查认可的过程。（章节：第十三章 药品经营监督管理难度：3）
正确答案:
正确
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药事管理的英文是
·
中药一级保护品种的保护期限分别
·
处方药的管理与非处方药不同。（章节：第二
·
根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类。
·
（）是国家检验药品生物制品质量的法定机构
·
应于发现之日起15日内报告
·
生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚
·
仿制药
·
下列关于药事管理的概念，描述正确的是
·
《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法
热门试题
·
药品生产许可证登记事项变更是指
·
不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
·
药事管理的特点是
·
海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
·
批发企业的存储要求：
·
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
·
小王同学在某医院实习，带教老师安排他处方
·
《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材
·
药品信息服务有
·
下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管
