多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
药品注册检验包括()检验和药品标准复核
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药材生产质量管理规范缩写为GAP。(章
·
药师的药学专业性功能有哪些A、调配处方B
·
高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
·
药品说明书
·
宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
我国目前药品监督管理组织体系的框架为A、
·
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,
·
1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,
·
以下对GMP仓储区的要求正确的是A、足够
热门试题
·
我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
·
实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出
·
药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,
·
药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
·
临床前药物安全性评价须执行什么标准A、G
·
无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
·
国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
·
()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检