多做题，通过考试没问题！
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学（药物分析）
口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小（章节：第二章 口服药物的吸收难度：5）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率
·
药物的淋巴管转运主要和药物的（）有关。分
·
注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物
·
静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
·
药物与血浆或组织蛋白结合时，当C血<
·
氨基糖苷类为（）依赖型抗菌药物（章节：第
·
某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度
·
水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用（章节
·
催化第一相反应的酶包括（章节：第五章 药
·
对于难溶性药物而言，（）是药物吸收的限速
热门试题
·
蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在
·
胃排空按照（）速率过程进行（章节：第二章
·
某药肝脏首过作用较大，不适宜的选用剂型是
·
下述描述自身酶抑制作用不正确的是（章节：
·
地高辛的半衰期为40.8h，在体内消除剩
·
以下是在体法研究口服药物吸收的是(章节：
·
用AIC法进行判断隔室模型时，AIC=N
·
下列哪些物质属于主动转运吸收（章节：第二
·
影响溶出速度的因素包括（章节：第二章 口
·
存在竞争性抑制的包括（章节：第六章 药物
