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药事管理（专科药学专业）

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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在 内妥善保存(所属章节：第十二章 药品生产监督管理 ，难度：3)

  • A、隔离区
  • B、待验区
  • C、库房
  • D、取样区
  • E、生产区
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