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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
用AIC法进行判断隔室模型时,AIC值越( ),模型拟合越好。
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以下属于经皮给药的影响因素的是A、种族、
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硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为A、药物
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麻醉药可以使得胃空速率()。
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一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入
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血药浓度-时间曲线的纵坐标是()。
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苯妥英钠长期使用容易产生耐受性,其原因是
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磺胺类药物的乙酰化反应后的变化是A、本身
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一般血药浓度(游离药物浓度)与药物效应同
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提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液
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生物药剂学研究药物在体内的基本过程,以下
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稳态血药浓度的英文缩写为()。
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某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是
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胰岛素的释放为A、胞吐B、胞吞C、胞饮D
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影响蛋白结合率的因素有A、药物的理化性质
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存在药物的转运的有A、分布B、吸收C、代
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药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成
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何为剂型因素?
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生物半衰期为药物在体内()一半所需要的时
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药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消
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非线性药物动力学描述错误的是A、药物在体