多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何划分的?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
·
药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
·
一级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
不属于按劣药论处的情况是A、被污染的药品
·
某市食药监局执法人员在对其辖区内一家零售
·
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
·
药品说明书
·
中药材生产质量管理规范缩写为GAP。(章
·
新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
·
药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
热门试题
·
出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
·
某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
·
下列何种药品可以零售A、放射性药品B、戒
·
以保健品冒充精神药品的属于 。A、
·
某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医
·
我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
·
中华人民共和国药典委员会简称()
·
宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
·
三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
下列属于毒性中药的是A、马钱子B、生半夏