多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
应具有药学专业技术职称的是:A、医院药剂
·
授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、
·
出口中药产品质量注册的实行目的A、保证出
·
药物临床试验分为哪几期A、Ⅰ期B、Ⅱ期C
·
新药III期临床试验必须符合A、GAPB
·
麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
·
《中华人民共和国药典》简称(《》)
·
药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
·
《中华人民共和国药典》(2015年版)内
热门试题
·
界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
·
下列说法错误的是A、药品委托生产包括部分
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法
·
目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
·
与处方概念不符的是:A、处方具有法律上的
·
第一部具有药典性质的国家药品标准是(《》
·
1、根据《处方管理办法》,门诊对中度慢性
·
省 食品 药品监督管理部门负责辖
·
GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有