多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品批生产记录应按(所属章节:第十四章 医疗机构药事管理 ,难度:1)
A、生产日期归档
B、检验报告日期顺序归档
C、批号归档
D、药品品种归档
E、药品入库日期归档
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下对GMP车间厂房要求正确的是(章节:
·
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
·
药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
·
中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
·
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
·
关于GMP特点描述正确的是(章节:第十二
·
新药III期临床试验必须符合(所属章节:
·
有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是(
·
国家对药学事业的管理是(所属章节:第十四
·
下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
热门试题
·
药品生产许可证变更的分类包括(章节:第十
·
()成立于1907年,由全国药学工作者自
·
申请注册的进口药品必须提供(所属章节:第
·
中药(所属章节:第九章 中药管理 ,难度
·
劣药(所属章节:第五章 药品管理立法 ,
·
《药事管理学》教材主要介绍的是(所属章节
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
·
1、余某的行为符合执业药师资格制度相关规
·
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
·
不能零售的药品是(所属章节:第十四章 医