多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
GMP与ISO9000族标准的目的一致。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
下列说法正确的是(章节:第五章 药品管理
·
《中国药典》第二部是(所属章节:第二章
·
药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
·
《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
·
以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
·
三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
·
《药品管理法》适用范围包括中国境内的(章
热门试题
·
国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
·
药物临床研究包括()和生物等效性试验(所
·
发明专利的保护范围以 为准(所
·
药品生产许可证变更的分类包括(章节:第十
·
省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
·
从无许可证的企业购进药品的医疗机构,处以
·
新药是指(所属章节:第二章 药品及药品管
·
列有关药品批发企业不正确的描述是(所属章
·
开办药品生产企业需符合以下哪些条件(章节
·
与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规