多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行临床试验;需要进行临床试验的化学药品一般进行()试验;(所属章节:第六章 药品注册管理 ,难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
·
国家卫生计生委员会同有关部门起草国家基本
·
如何审查处方?
·
一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
·
下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
·
依照GSP规定,跨地域药品零售连锁企业质
·
特殊管理药品中,芬太尼属于()药品(所属
·
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
药品说明书(所属章节:第十一章 药品信息
热门试题
·
药品注册管理的内容不包括(所属章节:第十
·
临床药师(所属章节:第四章 药学技术人员
·
药品标签(所属章节:第十一章 药品信息管
·
在我国,药师最多的药事组织是(所属章节:
·
一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是(
·
某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
·
GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
·
药品信息(所属章节:第十一章 药品信息管
·
药品生产经营组织不属于药事组织。(章节: