多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
医疗机构制剂许可证有效期为5年。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
·
GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
·
临床试验药物可在实验室制备,制备过程应当
·
药品经营企业应对其经营的( )负责。
·
是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。
·
药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,
·
医疗机构行政管理的主管部门是A、卫生行政
·
《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A
·
一级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
下列哪些属于配方发药的步骤A、收方B、检
热门试题
·
中药二级保护品种的保护期限为 年A、30
·
某零售药店的下列行为,不符合药品经营质量
·
下列选项中不属于GMP硬件系统的是A、人
·
药学职业道德的权利内容包括A、任何病人都
·
为什么要进行静脉药物调配?
·
已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
·
《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
·
下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
·
药品信息评价主要是评价它的A、目的性、新
·
关于药品监督管理,下列说法正确的是A、药