多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不受理该药品注册者申报该品种时限为
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
·
药品注册标准
·
医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
·
关于中药材专业市场的管理错误的是A、严禁
·
生产药品所需的原料、辅料,必须符合:A、
·
开办药品生产企业需符合以下哪些条件A、人
·
运输冷藏、冷冻药品的条件A、运输冷藏、冷
·
新时期卫生事业方针的重点是用药安全。(章
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(
热门试题
·
质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
·
新药
·
药品标签的分类,分为( )和外标签
·
国家药品标准
·
《药品注册管理办法》附件中将药品分为A、
·
以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
·
药物临床试验分为哪几期A、Ⅰ期B、Ⅱ期C
·
以下药品不得委托生产的是A、抗肿瘤药、小
·
药事管理法律关系客体包括A、药品B、人身
·
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用