多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
建立ADR监测报告制度必要性,不包括:
A、新药研究获得的信息是不完整
B、建立ADR监测报告制度可预防药源性疾病和药源性死亡
C、各地区ADR与药品相关问题的情况是相同的,但各国、各地区ADR与药品相关问题的情况则不同
D、有利于医师合理用药
E、以上均不对
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品不良反应报告时限描述错误的是A、发现
·
继续教育项目分为()、选修和自修等3类,
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
“FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
·
特殊管理药品中,司可巴比妥属于()药品
·
下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
·
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
·
省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
·
GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
·
我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
热门试题
·
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
·
毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
·
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
·
世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
·
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
·
知识产权
·
与GAP要求相符的是A、药材批量运输时,
·
药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
·
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
·
下列不属于药品技术监督管理机构的是 。A