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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点,主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。
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单室模型血管外给药达峰时间为A、(Lnk
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肾功能减退患者的给药方案调整可根据肌酐清
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多剂量给药后,平均稳态血药浓度为稳态最大
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对于难溶性药物而言,溶出是药物吸收的限速
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影响药物代谢的病理因素不包括A、给药途径
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单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓
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下列关于消除速率常数叙述错误的是A、药物
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可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的
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具有非线性动力学特征的药物,其血药浓度与
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对于单室模型药物,若想采用残数法求吸收速
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可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
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试比较被动扩散和主动转运的异同点
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脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通
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W-N法求吸收速率常数ka,对药物的吸收
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降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A
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药物制剂的达峰时间和峰浓度反应制剂中药物
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体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种
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在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的
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Ⅳ类药物是低溶解性,()渗透性的一类药物