多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为(所属 ,难度:3)
A、W/O/W型>W/O型>O/W型
B、W/O型>W/O/W型>O/W型
C、O/W型>W/O/W型>W/O型
D、W/O型>O/W型>W/O/W型
E、O/W型>W/O型>W/O/W型
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下关于蛋白结合的叙述正确的是(所属 ,
·
血药浓度-时间曲线下的面积缩写为()。(
·
首过效应明显的药物,在制剂设计中应考虑设
·
葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(所属
·
酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利
·
0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注
·
多数情况下,药物必须透过生物()才能进入
·
肝肾功能损害者,对某些药物在治疗剂量范围
·
药物的代谢途径与给药途径无关,而只与药物
·
脑屏障的种类包括()、血液-脑脊液屏障和
热门试题
·
某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量是
·
唾液的pH(所属 ,难度:5)A、1.5
·
单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念
·
肾功能减退患者的给药方案调整可根据肌酐清
·
药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏
·
血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为
·
某些药物设计成直肠给药的理由主要是(所属
·
试比较被动扩散和主动转运的异同点
·
在单室模型中,如果用单次静注方式,则达稳
·
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径(