多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药物临床研究包括()和生物等效性试验
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
·
药学技术人员处方审核的内容主要是:A、用
·
下面药品注册中必须进行临床研究的是A、进
·
下列哪些属于配方发药的步骤A、收方B、检
·
世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
·
下列不属于国家基本药物的遴选原则的是A、
·
不合格药品应存放在( )。
·
执业药师应尽的义务是A、有义务履行自己的
·
GMP的主导思想是A、质量高于一切B、质
·
定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
热门试题
·
特殊管理药品中,可卡因属于()药品
·
麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
·
1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
·
()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
·
药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,
·
宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
·
三级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装
·
药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
·
“药事”的含义是A、药品研制、生产、流通