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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(本科药学专业)
多晶型中有以下几个类型(所属 ,难度:2)
A、稳定型
B、亚稳定型
C、解离型
D、超稳定型
E、无定型
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脂肪组织内的药物分布会降低某些药物如农药
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓
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口服或直肠给药时,大部分直接进入血液,
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对于弱碱性药物而言,碱化尿液有利于药物的
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ER高的药物,受肝血流量影响大;ER低的
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左旋多巴与脱羧酶抑制剂甲基多巴肼合用,可
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以下可影响胆汁排泄的包括(所属 ,难度:
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静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓
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达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等
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峰浓度表示为(所属 ,难度:1)A、Cs
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药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性,
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下列有关药物表观分布容积的描述正确的是(
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口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位,可
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓
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胃肠道代谢也是一种首过代谢。(难度:1)
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1、药物被机体吸收以后,在体内各种酶以及
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关于药物通过生物膜转运的正确表述是(所属
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某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量是
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药物经过肝脏首过效应后,通常药效减弱(难
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多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴(10:1)