多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物分析)
多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是(章节:第十章 多剂量给药 难度:1)
A、单室模型
B、双室模型
C、静脉注射给药
D、血管内给药
E、等剂量等间隔
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列关于药物体内生物转化的叙述正确的是A
·
生物膜的性质包括(章节:第二章 口服药物
·
物质通过生物膜的现象称为()(章节:第二
·
药物吸收降低。在胃肠道中,溶出的药物透膜
·
影响药物疗效的剂型因素包括(章节:第二章
·
将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面,可
·
肠道代谢主要发生()反应和结合反应(章节
·
药物先经过结缔组织扩散,再经毛细血管和淋
·
下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运
·
药物动力学房室模型判断时,下面描述正确的
热门试题
·
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是(章
·
首过效应明显的药物,在制剂设计中应考虑设
·
L-R法求吸收速率常数ka,只适合于单室
·
药物代谢产物的极性都比原型药物大,并失去
·
单室模型药物静脉滴注给药,达到坪浓度的某
·
多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可
·
异烟肼在人体内的主要代谢途径是(),并存
·
左旋多巴是多巴胺的前体药物,其在脑、消化
·
在静脉滴注之初,往往需要需要注射一个较大
·
单室模型静脉注射给药,药物的消除速率常数