多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
某单室模型药物静注 20 mg,其消除半衰期为 3.5 h,表观分布容积为 50 L,
初始药物浓度是多少?(mg/L)
A、0.1
B、0.2
C、0.3
D、0.4
E、0.5
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
影响药物脂肪组织分布的因素(所属 ,难度
·
蓄积的意义是造成中毒(难度:1)
·
药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概
·
药物的口腔黏膜吸收受()、解离度和分子量
·
口服药物吸收的主要部位是()。(所属 ,
·
提高药物溶出速度的方法(所属 ,难度:4
·
剂型对药物吸收的影响叙述错误的(所属 ,
·
稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差,
·
单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件
·
注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物
热门试题
·
重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不
·
人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合
·
以下可用于进行药物动力学研究的动物为:(
·
口腔黏膜中渗透能力最强的是(所属 ,难度
·
r2值越小,房室模型拟合越好(难度:1)
·
老年人的血流量减少,肝肾功能降低,致使药
·
与速率法相比,亏量法的特点有()(所属
·
单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念
·
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型
·
采用以下哪种给药途径具有肝首过效应(所属