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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
自身诱导代谢
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如果某种物质的血浆清除率大于125mL/
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可采用什么给药途径避免肝首过效应？（至少
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新药Ⅰ期临床试验进行健康人体单剂量给药的
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清除率的单位为A、min/hB、min/
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给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的
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一阶矩为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下
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经皮给药系统的给药表面积可以调节给药剂量
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胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（
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药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程
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消化液中（ ）能增加难溶性药物
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以下关于I期临床试验叙述正确的是A、目的
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分子量大于5000的药物主要经淋巴转运；
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（）是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。
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单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt
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静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂（难度
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替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本
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属于直肠给药的特点为A、吸收面积大，而且
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如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物
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对于难溶性药物而言，溶出是药物吸收的限速
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二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系
