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药物设计学（药物制剂）
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药物设计学（药物制剂）
1925年，Grimm建立了一套（ ）规则（ 难度：1）
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-O-、-S-进行生物电子等排是（ ）
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LogS代表（ 难度：1)A、脂水分配系
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抗代谢药一般是下列哪个生物电子等排体交换
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NMR筛选片段中对检测受体的筛选一般标记
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me too 药物的研究开发在我国新药研
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85%的药物LogS在（ ）之间。（
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片断演化成先导物的三种模式分别是（，难度
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对药物进行设计时，一般药物的分子量越大，
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奥美拉唑属于前药（难度：1）
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下列有关米氏常数（Km）的描述正确的有（
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类药片段分析法中不常见的侧链是（ 难度：
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一般用-Cl取代-NH2后药效学发生（）
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新药开发的第一步是（ 难度：1)A、前药
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属于孕甾烷类激素（ 难度：4)A、醋酸氢
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药物与生物靶点相互作用主要通过化学键链接
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前药设计是指，对先导化合物进行修饰使之在
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作为药物的酶抑制剂应具有以下哪几种特征（
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限制性氨基酸取代物有（，难度：3）A、D
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-C=C、-C=N进行生物电子等排是（
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（ ）是新药开发的第一步（ 难度：2）
