多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
药事管理法的渊源
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
·
所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
·
药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是
·
()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
·
不属于特殊管理的药品是:A、麻醉药品B、
·
未取得《药品生产 经营 许可证》或
·
目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
·
处方
·
新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂
热门试题
·
1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
执业药师继续教育实行()、项目制和登记制
·
药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
·
《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
·
以下哪些属于中药材GAP的内容范畴A、产
·
质量控制
·
药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由
·
药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、
·
药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但