多做题，通过考试没问题！
药事管理（本科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（本科药学专业）
GMP与ISO9000族标准的目的一致。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：3）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品监督管理部门进行药品抽查检验，不得收
·
《药品注册管理办法》附件中将药品分为A、
·
药品信息服务有A、检索服务B、报导与发布
·
以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚A
·
医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
·
产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
·
药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
·
GAP的适用范围是中药材生产企业生产中药
·
以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
·
质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
热门试题
·
国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
·
下列选项中属于药品生产许可事项变更的是A
·
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
·
以下药品不得委托生产的是A、抗肿瘤药、小
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
·
药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督
·
处方药
·
世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
·
药品召回
·
《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材
