多做题,通过考试没问题!
工业药剂学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
工业药剂学(药物制剂)
下列哪些属于稳定性试验( )
A、长期试验
B、加速试验
C、影响因素试验
D、上述都不是
E、短期试验
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《中国药典》规定,泡腾片的崩解时限为A、
·
已知普鲁卡因的特性溶解度为0.5g/10
·
以下物质中,不能形成水溶性凝胶基质的是(
·
下列关于过筛过程的叙述,错误的是()A、
·
空胶囊制备工艺:溶胶→蘸胶→()→拔壳→
·
一般药物稳定性试验方法中stress f
·
维生素C注射液中可应用的抗氧剂是()A、
·
下列描述剂型重要性错误的是()A、剂型可
·
滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可
·
片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要
热门试题
·
下列无抑菌作用的溶液是()A、0.02%
·
灭菌
·
注射剂包括灭菌或无菌()、乳浊液、混悬液
·
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙
·
中药制剂稳定性考核的目的不包括()A、确
·
不能增加药物溶解度的方法是()A、加入助
·
眼膏剂基质应采用什么灭菌方法()A、18
·
药物化学降解途径包括()A、水解、氧化、
·
关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药
·
制备空胶囊时,加入甘油的作用是A、延缓明