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药物化学（本科药学专业）
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II相生物转化
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门冬胰岛素属于（ ）类胰岛素A、速效B
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根据电子等排原理，在嘧啶环的（）位，将氢
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青霉素在pH4.0中经分子重排生成A、青
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舒林酸为前体药物，它在体内代谢生成（）化
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脂肪族和芳香族不对称酮羰基在酶的催化下，
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先导化合物发现的途径有哪些？
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甲氧苄啶的作用机制是抑制（）
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阿昔洛韦是（ ）的代谢拮抗物。
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下列属于喹诺酮类药物的毒性为（ ）A、
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吲哚美辛的化学名A、2-(-4-异丁基苯
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可乐定的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺
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芳环氧化时羟基化反应一般发生在苯环的（
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喹诺酮类药物中3位羧基和4位酮基为抗菌活
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胆碱酯类M受体激动剂构效关系研究中，季铵
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氮芥类是应用最早的一类抗肿瘤药物，其模型
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含硫原子的药物发生药物代谢，主要进行的代
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可增加胃酸的分泌的药物是A、塞来昔布B、
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（）是第三代H2受体拮抗剂，其作用比西咪
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下列药物中，哪个抗肿瘤药物是通过阻止微管
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按化学结构分类，雷尼替丁属于（）类H2受
