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药物化学（药物分析）
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I相生物转化
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下列药物中可以口服给药的是A、琥乙红霉素
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青霉素结构中易被破坏的部位是A、酰胺基B
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塞利西布的化学名A、2-(-4-异丁基苯
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异烟肼在人体代谢引起肝毒性的主要途径是（
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下列药物中，能选择性激动α-受体的药物是
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结构上不含氮杂环的镇痛药是：A、盐酸吗啡
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我国外科手术第一人，华佗，当时使用的“麻
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还原反应是一个去氧或加氢的反应。
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下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A、
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下列药物不能与三氯化铁显色的是（ ）A
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下列选项，与普鲁卡因描述不符的是A、属于
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下列药物属于半合成抗结核抗生素的是（
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西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断H1
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大多数抗代谢物是将代谢物的结构作细微改变
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下列喹诺酮类药物结构中含有环丙基的是（
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属于哌啶类合成镇痛药的是A、左啡诺B、哌
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阿托品(Atropine)是由（
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β受体阻断剂禁用于A、支气管哮喘B、严重
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下列哪一项叙述与氯霉素不符A、配制注射剂
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可以口服的雌激素类药物是（ ）A、雌酚
