多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GLP试验机构进行,否则不予受理审批申请。(章节:第六章 药品注册管理难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
·
国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
根据2003年十届全国人大一次会议通过的
·
下列哪一类药品可在药店零售(所属章节:第
·
ISO9000:2000提出几项质量管理
·
药品注册申请人描述不正确的是(所属章节:
·
以下药品不得委托生产的是(所属章节:第五
·
国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
·
《药事管理学》教材主要介绍的是(所属章节
热门试题
·
申请中药二级保护品种应具备的条件(章节:
·
下列属于毒性西药的是(所属章节:第八章
·
关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
·
企业应当设立独立的质量管理部门,履行(
·
下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
·
说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
·
执业药师(所属章节:第四章 药学技术人员
·
必须配备执业药师的单位有(章节:第二章
·
药品购进记录必须保存至超过药品有效期
·
中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和