多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
GMP与ISO9000族标准的目的一致。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于执业药师管理的说法,错误的是A、执业
·
按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设
·
《药品经营许可证》有效期为4年。(章节:
·
退货记录需要保存一年。(章节:第十三章
·
药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项
·
药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(
·
关于药品监督管理,下列说法正确的是A、药
·
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
·
下列哪些属于药师的职业道德A、以人为本,
热门试题
·
按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
·
GSP规定,商品出库必须进行:A、复核B
·
关于医疗机构制剂以下说法正确的是A、可以
·
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
·
医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
·
药事管理的必要性表现在以下几方面A、消灭
·
药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
·
某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
·
医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
·
下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证