多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(所属 ,难度:5)
A、1-2个半衰期
B、10个半衰期
C、3-5个半衰期
D、7-9个半衰期
E、5-7个半衰期
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,
·
药物相互作用主要影响(所属 ,难度:4)
·
细胞膜的主要组成包括(所属 ,难度:3)
·
不同的剂型或给药途径会产生()的体内过程
·
下列有关药物表观分布容积的描述不正确的是
·
甲基化反应的催化酶是(所属 ,难度:2)
·
SUM与Re越小,房室模型拟合越好(难度
·
结合反应一般被认为是药物在体内的灭活过程
·
微粒体酶系主要存在于(所属 ,难度:3)
·
蓄积的意义是造成中毒(难度:1)
热门试题
·
分布与排泄过程称为消除(难度:3)
·
某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量是
·
Ⅱ类药物的特点是(所属 ,难度:3)A、
·
单室模型多剂量给药时,每次给予的剂量为X
·
膜结构具有(),某些药物能顺利通过,另一
·
静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓
·
口服不同剂型的水杨酰胺1g后,其尿中硫酸
·
胃液的pH(所属 ,难度:4)A、5~7
·
甲状腺功能不足的儿童维生素B2的吸收()
·
可采用什么给药途径避免肝首过效应?(至少