多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
产品良好的质量来自于( )(章节:质量管理,难度:3)
A、生产操作工在生产中对各工艺参数的准确控制
B、合格的原辅料及优良的生产工艺规程
C、生产设备优良的操作性能
D、中间体的严格检验
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
·
厂房应当有适当的照明、温度、湿度和(),
·
实施GMP的要素包括(章节:导论,难度:
·
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
洁净区内不能使用铅笔、橡皮、钢笔,而应用
·
原辅料是除包装材料之外,药品生产中使用的
·
下列哪些文件不需要长期保存?(
·
操作工熟悉设备性能结构,严格执行(),认
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
·
( )是用于记述每批药品生产、质量检
热门试题
·
质量管理负责人和()可以兼任。(章节:机
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
进入洁净室(区〕的人员不得化妆和佩带饰物
·
WHO于()年制定了第一版GMP?(章节
·
( )级洁净室(区)使用的传输设备
·
新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
·
人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章
·
药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更
·
质量保证系统应当确保()(章节:导论,难
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。(章