多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
药物非临床研究质量管理规范简称（）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批发企业的存储要求：A、色标管理B、专库
·
高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
·
特殊管理药品中，可卡因属于（）药品
·
（）是国家检验药品生物制品质量的法定机构
·
对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
·
中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的
·
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
药品注册管理机构包括A、国家食品药品监督
·
药事社团组织属于药事组织。（章节：第三章
热门试题
·
下列药品种类在进货质量验收时，应附有该批
·
《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
·
依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检
·
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
·
目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
·
仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
·
药品生产企业设立的办事机构不得A、向跨地
·
国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
·
在我国，法律形式有宪法、法律、（）、规章
·
易制毒化学品分为三类，第一类是可以用于制
