多做题，通过考试没问题！
临床药学概论（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
临床药学概论（药物制剂）
药物临床试验过程中不需每位受试者均签署知情同意书。（难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物经济学起源于（ 难度：1)A、20世
·
使用ACEI被迫停药的主要原因是（ 难度
·
表示要找出既满足主题词A，又满足主题词B
·
影响药物跨膜转运的主要因素有（，难度：4
·
地高辛的血清浓度过低，目前采用什么方法才
·
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（
·
临床药物不良反应发生率逐年升高的原因包括
·
临床试验需在全过程中设置监查员。（难度：
·
进行药物经济学研究设计时确定研究对象的数
·
联合用药可发生的作用包括（，难度：2）A
热门试题
·
二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗委
·
可作为临床首要证据的包括（，难度：2）A
·
药物经济学研究的关键是（ 难度：2)A、
·
影响药效的机体因素不包括（ 难度：1)A
·
循证药学可以指导药物利用评价。（难度：2
·
动物的毒理试验也属于药物临床试验范围。（
·
国际药典的英文简称为（ 难度：3)A、C
·
伦理侧重于反映人伦关系以及维持此关系的的
·
不能与维生素C同时服用的食物是（ 难度：
·
与四环素、利福平联用增加肝毒性的有（，难
