多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(药物制剂)
药物或其代谢产物排出体外的过程
A、转运
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、吸收
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
直肠长12-20cm,直肠液体量2-3m
·
肺部给药主要的吸收方式为(所属 ,难度:
·
下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制(
·
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易
·
测得利多卡因的生物半衰期为3h,则其消除
·
单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注
·
单室模型(所属 ,难度:3)
·
以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是
·
药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运
·
皮下注射容量1-2mL,皮内注射容量0.
热门试题
·
为了便于研究,规定多剂量给药时,每次给药
·
弱酸性药物水杨酸pKa=3.0,那么水杨
·
药物在体内发生化学结构上的变化,该过程是
·
下列关于曲线下面积(AUC)的叙述,哪项
·
药物在新生儿体内的半衰期延长是因为(所属
·
重吸收的主要部位在肾近曲小管,重吸收的方
·
关于“前体药物”概念描述正确的是(所属
·
下列最有可能在体内以淋巴转运为主的是(所
·
n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为(
·
主要发生氧化反应的药物有(所属 ,难度: