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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
栓剂距肛门()cm处,可使大部分药物避开肝首过效应
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与尿药排泄速率法相比,亏量法的主要特点有
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为避免药物的首过效应常不采用的给药途径A
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可完全避免肝脏首过效应的是A、舌下给药B
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脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂
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脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、()和
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注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是
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1、求t1/2?2、求k?3、求C0?4
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一般说来,代谢快、排泄快的药物,生物半衰
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关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是A、
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当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比
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药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性,
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机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除
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在TDM对个体化用药方案进行调整时,需考
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单室模型静脉滴注稳态血药浓度为A、k0/
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以下对药动学房室模型判断正确的是A、残差
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药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中,此
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淋巴系统对大分子药物的吸收起着重要作用(
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欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方