多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GLP试验机构进行,否则不予受理审批申请。(章节:第六章 药品注册管理难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
·
限制处方权后仍连续
·
《药品经营许可证》有效期为
·
目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
·
()是指在中医药理论指导下,按规定的处方
·
关于药品监督管理,下列说法正确的是A、药
·
下列关于非处方药的叙述,错误的是A、应用
·
不属于按劣药论处的情况是A、被污染的药品
·
有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
·
下列哪一种药品不属于特殊管理的药品A、麻
热门试题
·
药品质量的检验方法选择原则是A、“安全、
·
以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
·
1、该药品零售企业负责人在接到停止生产、
·
药物临床前研究主要包括哪些方面A、文献研
·
下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
·
说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
·
药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
·
药品知识产权的特征有A、无形性B、竞争性
·
国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
·
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装