多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
“FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
·
多年来,国务院及中药监督管理相关部门制定
·
省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
·
易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
·
任何单位和个人对"药品生产许可
·
必须持有使用许可证才能使用的药品是A、普
·
首营企业在采购中需要审核的资料有哪些?
·
企业应当设立独立的质量管理部门,履行(
·
企业应按照依法批准的( )和经营
·
企业负责人应当具有( )以上学历
热门试题
·
药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
·
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
·
中药二级保护品种的保护期限为 年A、30
·
行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
·
执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章
·
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
·
以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
·
验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
·
国家药品监督管理局的职能不包括A、药品注
·
企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的