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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
肝提取率中等的药物,肝血流量和血浆蛋白结合率对其均有影响(难度:3)
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抗菌药的PK/PD结合参数包括A、T>M
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药物溶液滴入结膜内主要通过以下哪种途径吸
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什么是酶诱导作用和酶诱导剂?
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只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率
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某药具有单室模型特征,血管外多剂量给药时
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制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括
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单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化
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一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消
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溶液剂的黏度增加可以()药物的扩散,减慢
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用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排
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导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶
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影响混悬液吸收的因素有A、药物粒子大小B
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单室模型药物静脉滴注,滴注速率k0越大,
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药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成
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小分子药物吸收快(<2000);大分子药
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不属于非线性药物动力学的特征的是A、药物
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下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是A、
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单室模型药物静脉滴注给药,达稳态后停止滴