多做题,通过考试没问题!
生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取(难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消
·
药物的代谢组成比例随剂量变化和变化,则该
·
下列哪种药物最容易透过血脑屏障A、戊巴比
·
影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞
·
灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收A、高纤
·
某药按一级动力学消除,其半衰期为2h,在
·
()是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。
·
血管外给药后,滞后时间的求法包括()A、
·
以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向
·
药物代谢通常分为两相反应,属于第二相反应
热门试题
·
不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤
·
在二室模型中,中央室与周边室的区别与部位
·
测得利多卡因的生物半衰期为3h,则其消除
·
对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计
·
影响药物代谢的病理因素不包括A、给药途径
·
下列关于肾清除率描述正确的为A、单位时间
·
结合反应一般被认为是药物在体内的灭活过程
·
下列属于促进扩散吸收机理的特点是A、载体
·
下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏
·
肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。