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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果 Cmax/MIC≤（）易耐药
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n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（
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缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样
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仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、
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对透皮吸收制剂的错误表达是A、透过皮肤吸
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药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应
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C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-
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单室模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是A
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某一药物的V为600L，说明该药物具有以
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单室模型血管外给药达峰时间为A、（Lnk
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药物与血浆蛋白结合的特点有A、无竞争性B
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以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉
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ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的
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达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定。
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对于水溶性药物而言，崩解是药物吸收的限速
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下列属于生理因素的是A、遗传因素差异B、
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外周室
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同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一
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稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的
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下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A
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血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得
