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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
对于正常人而言，药物的半衰期是恒定的，因此主要通过调节τ来调节波动程度。（难度：1）
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对于水溶性药物而言，崩解是药物吸收的限速
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消除速率常数是A、CmaxB、kC、Tm
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微粒体酶系主要存在于A、肠粘膜B、血浆C
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单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式A
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给药过程中存在肝首过效应的是A、肌肉注射
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某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致A
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关于单室模型正确的叙述是A、单室模型是把
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L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室
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影响肾小管重吸收的因素包括A、肾小球过滤
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在药动学研究中，通常将药物在体内的转运速
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血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。
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乳剂型注射剂肌肉注射主要通过（）吸收。
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能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
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注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是
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导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶
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细胞膜的主要组成A、维生素B、蛋白质C、
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静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
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血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（
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静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上
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BCS分类依据是A、溶解性B、体内外相关
