多做题,通过考试没问题!
药物设计学(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药物设计学(药物制剂)
药物与受体的互补性越大,则其特异性越低,作用越强。(难度:1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列哪些选项属于经典的生物电子等排体(
·
下列不属于Lipinski法的是( 难度
·
硝苯地平的作用靶点为( 难度:1)A、酶
·
氯与氢原子进行生物电子等排一般在脂肪键上
·
狭义的电子等排体是指( )、( )以及(
·
下列哪个结构属于DNA的一级结构( 难度
·
在计算机辅助药物分子设计中应用最为广泛的
·
硝苯地平的作用靶点为( 难度:4)A、受
·
硫酸阿托平具有下列那些反应(,难度:3)
·
己烯雌酚和雌二醇是环与非环生物电子等排体
热门试题
·
卡托普利的作用靶点为( 难度:1)A、酶
·
同源模建时,一般情况下,同源蛋白质和预测
·
-F、-I、-OH、-SH等属于( )价
·
羧基与四氮唑相互交换是( )电子等排
·
下列有关膜转运蛋白的描述是不正确的是(
·
以下哪个是药物解离度与生物活性间最合理的
·
下述哪个说法不正确( 难度:3)A、阿司
·
下列关于me too 药物说法错误的是(
·
()和打分,这一步是虚拟筛选的核心步骤(
·
( )方法认为药物分子与生物大分子的相互